Новая стратегия таргетной терапии при тройном негативном раке молочной железы

#1

Исследование, проведенное в Graduate Center, CUNY и Hunter College в сотрудничестве с другими американскими учеными, показывает, что у подавляющего большинства пациенток с тройным негативным раком молочной железы присутствуют мутантные белки mtp53 и PARP. Высокий уровень этих белков присутствует в реплицирующейся ДНК опухолевых клеток.

Исследование показало, что нацеливание на белки mtp53 и PARP при тройном негативном раке молочной железы может ингибировать рост опухоли и предоставить новый вариант лечения. Исследователи выявили потенциально новую стратегию целевой терапии тройного негативного рака молочной железы. По мнению экспертов взаимодействия между белками mtp53 и PARP во время репликации ДНК стимулируют рост злокачественных клеток и новая тактика может улучшить терапевтические возможности.

Результаты исследования показывают, что наличие белков mtp53 и PARP служит идентификатором рака молочной железы, который будет отвечать на комбинированное лечение препаратом Talzenna (Талазопариб) - ингибитором PARP, который был разработан для лечения рака молочной железы с BRCA мутацией и химиотерапевтическим агентом Темозоломид, используемый для лечения некоторых видов рака головного мозга. Комбинация может стать первой целевой терапией тройного негативного рака молочной железы, позволяющей более точно и эффективно лечить очень агрессивную форму онкозаболевания.

Следующий шаг - проверить, насколько успешно комбиниция препаратов блокирует репликацию клеток тройного негативного рака молочной железы в образцах опухолей. Если в конечном итоге онкотерапия окажется успешной, это может привести к реклассификации заболевания в категорию онкозаболеваний, называемых мутантными p53 / PARP1-позитивными раками, которые поддаются лечению комбинированной терапией ингибиторами PARP.